由我院精神科和医学心理科参加的《12周、随机、双盲、文拉法辛缓释剂对照、双臂平衡组，国际多中心临床研究评价阿戈美拉汀治疗门诊非抑郁-广泛性焦虑障碍（GAD）患者的疗效和安全性》药物临床试验启动培训会于2013年5月8日下午在我院3号楼5楼会议室召开。      
    此项研究为国际多中心临床药物试验。研究申办方为施维雅（北京）医药研发有限公司。 
    会议在项目负责人和我院机构办公室的主持下召开，由施维雅（北京）医药研发有限公司临床试验监查员介绍了临床试验方案、实施步骤及标准操作规程和相关规定。我院药物临床试验机构办公室、药剂科、精神科和医学心理科临床试验研究组相关人员出席会议，参加了培训。